کارگاه Real Time PCR

---

مدت: دو روز
ظرفیت: 10 نفر

ثبت نام زودهنگام تا ۱۰ روز قبل از شروع دوره با ۱۰ درصد تخفیف
تکمیل ثبت نام با واریز مبلغ به شماره حساب زیر و بارگزاری رسید تراکنش در فرم ثبت نام

کارگاه Real-time PCR

هدف: آموزش گام‌به‌گام اصول و اجرای دقیق آزمایش Real-time PCR از مرحله استخراج RNA تا تحلیل داده‌های کمی.
خروجی کارگاه: اجرای موفق یک واکنش Real-time PCR و تفسیر داده‌ها با تعیین Efficiency و نوع بیان ژن.

محورهای کارگاه:
• استخراج RNA با کیفیت مناسب و بررسی خلوص نمونه‌ها (A260/A280).
• سنتز cDNA و کنترل واکنش.
• آماده‌سازی واکنش‌ها: انتخاب Master Mix، غلظت پرایمر، دما و حجم نهایی.
• آشنایی با انواع دستگاه‌های Real-time PCR.
• آموزش طراحی پرایمر و پروب با درنظر گرفتن قواعد qPCR و جلوگیری از dimers
• محاسبه Efficiency و رسم منحنی استاندارد (Standard Curve)
• تحلیل منحنی‌های Amplification و Melt Curve
• روش‌های Troubleshooting برای واکنش‌های ناموفق، نویز، یا Amplification غیراختصاصی.

پیش‌نیاز: آشنایی پایه با PCR و مفاهیم بیان ژن

مخاطب کارگاه: دانشجویان و پژوهشگران ژنتیک، بیوتکنولوژی، ویروس‌شناسی، پاتوبیولوژی.
قالب اجرا: ۴۰٪ تئوری، ۶۰٪ کارگاهی با نمونه‌های واقعی.
مدارک تحویلی: اسلاید آموزشی، داده خام و تحلیل‌شده Real-time PCR

---

کارگاه تخصصی Real-time PCR (qPCR)  یکی از مهم‌ترین و کاربردی‌ترین دوره‌های آموزشی در حوزه زیست‌مولکولی است که با هدف آموزش کامل مفاهیم، اصول طراحی و اجرای واکنش‌های Real-time PCR برگزار می‌شود. این کارگاه ویژه دانشجویان و پژوهشگران رشته‌های ژنتیک، بیوتکنولوژی، میکروب‌شناسی و پاتوبیولوژی طراحی شده تا بتوانند با درک دقیق اصول کمی‌سازی بیان ژن، داده‌های آزمایشگاهی خود را با دقت و صحت بالا تحلیل کنند.

در این دوره، شرکت‌کنندگان به‌صورت گام‌به‌گام با مراحل استخراج RNA، سنتز cDNA، آماده‌سازی واکنش‌های qPCR، تنظیم غلظت پرایمر و پروب، و نحوه کار با دستگاه‌های پیشرفته مانند ABI StepOnePlus، Rotor-Gene Q و LightCycler آشنا می‌شوند. علاوه بر مباحث تئوری، بخش عملی کارگاه بر آموزش طراحی پرایمر و پروب، رسم منحنی استاندارد (Standard Curve) و محاسبه Efficiency تمرکز دارد تا شرکت‌کنندگان بتوانند مهارت خود را در اجرای دقیق واکنش‌ها و تحلیل داده‌ها ارتقا دهند.

یکی از نقاط قوت این کارگاه، مقایسه جامع بین روش‌های Relative Quantification (ΔΔCt) و Absolute Quantification است. در این بخش، نحوه انتخاب ژن مرجع مناسب، طراحی واکنش‌های استاندارد و تحلیل دقیق منحنی‌های Amplification و Melt Curve آموزش داده می‌شود. همچنین راهکارهای Troubleshooting برای حل مشکلات متداول مانند سیگنال ضعیف، نویز فلورسانسی، یا Amplification غیراختصاصی بررسی می‌گردد.

این کارگاه با رویکردی کاربردی و بر پایه تجربیات واقعی آزمایشگاهی برگزار می‌شود. ۷۰ درصد محتوای دوره به‌صورت عملی بوده و شرکت‌کنندگان در طول جلسه، مراحل واقعی آماده‌سازی و اجرای Real-time PCR را تجربه می‌کنند. در پایان، شرکت‌کنندگان علاوه بر گواهی رسمی، مجموعه‌ای از فایل‌های آموزشی شامل اسلایدها، داده‌های خام و تحلیل‌شده، و چک‌لیست استاندارد تنظیم واکنش را دریافت خواهند کرد.

اگر به دنبال یادگیری تحلیل بیان ژن، طراحی واکنش‌های qPCR، و بهینه‌سازی نتایج آزمایشگاهی هستید، این کارگاه فرصتی ایده‌آل برای شماست تا دانش خود را با استانداردهای روز پژوهش‌های مولکولی همسو کنید.

---